产品概述

全能核酸酶是一种来自于粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens），经基因工程改造的核酸内切酶。能够在非常广泛的条件下（6MUrea，0.1M Guanidine HCl，0.4%TritonX-100，0.1%SDS，1mM EDTA，1mM PMSF）降解双链、单链、线状、环状的DNA和RNA，完全将核酸降解成3-5个碱基长度的5’-单磷酸寡核苷酸。

本品经基因工程改造在Escherichia coli（E.coli）中发酵表达纯化并制备，不仅可在科学研究中降低细胞上清和细胞裂解液的粘度，提高蛋白纯化效率及功能研究；还可以应用在基因 、病毒纯化、疫苗生产、蛋白和多糖类制药工业作为宿主残留核酸去除试剂。

运输与保存方法：≤0°C运输；-25～-15°C保存，两年效期（避免冻融）。

单位定义：在37°C，pH 8.0条件下，在30min内使△A260的吸收值变化1.0（相当于完全消化37μg剪切鲑鱼精DNA成为寡核苷酸）所用的酶量定义为一个活性单位（U）。

质量控制

?宿主蛋白残留：酶联免疫检测试剂盒。

?蛋白酶残留：250KU/mL的全能核酸酶与底物反应60min，未检测到活力。

?细菌内毒素（Endotoxin）：LAL-Test，中国药典2020版第四部凝胶限度试验法通则（1143）。

?微生物负载：中国药典2020版第四部无菌检查法通则（1101），中华人民共和国国家标准，GB 4789.2-2016。

?重金属残留：电感耦合等离子体发射光谱法，HJ776-2015。

使用条件

?SDS浓度超过0.1%，EDTA浓度超过1mM时均会明显抑制核酸酶活力。

?表活Triton X-100，Tween 20和Tween 80浓度不超过1.5%对核酸酶性质无影响。

用途及建议用量

?用于去除疫苗类产品外源性核酸，降低核酸残留毒性风险，提高产品安全性。

?用于降低核酸引起的料液粘度，缩短处理时间，提高蛋白产量。

?用于去除缠绕在颗粒（病毒、包涵体等）表面的核酸，利于颗粒的释放和纯化。

?用于柱层析、电泳和印迹分析的样品制备，核酸酶处理后可提高分辨率和回收率。

?在基因 中除去核酸，得到纯化的腺相关病毒。